تاريخ علم البوليمر
يعتبر علم البوليمرات أحد العلوم الكيميائية الحديثة حيث أن تركيب الجزيئات العملاقة والتي سميت بالبوليمرات Polymers لم يعرف بالتحديد إلا بعد عام 1920 ميلادية.لقد استخدم الإنسان القديم البوليمرات الطبيعيةNatural polymers قبل مئات القرون، فقد صنع ملابسه من القطن والصوف والحرير وجلود الحيوانات. واستخدم البوليمرات في صناعه العشب
في طعامه كالزيتون النباتية Oils والشحوم الحيوانية Fats واستعمل الراتنجات الطبيعية Natural Resins كأصماغ ولواصق منذ آلاف السنين كالصمغ العربي Arabic Gum والأصماغ الحيوانية والإسفلت الذي استخدم في طلاء القوارب
.لقد صنفت البوليمرات في القرن الثامن عشرضمن الغرويات Colloids , لأن الحالة الغروية في ذلك الوقت كانت معروفة بمثابة حالة مستقلة من حالات المادة إضافة إلى حالة السائلة والصلبة، وقد كان سبب هذا الاعتقاد الخاطىء أن معظم المواد الغروية تمتاز بأوزانها الجزيئية العالية مقارنة بالمواد الأخرى البسيطة، وبقى هذا المفهوم سائدًا حتى عام (1880 ميلادية) عندما اكتشف راؤولت Raoult وفانت هوف Vant Hoff طرقًا لتعيين الوزن الجزيئي فقد عين بهذه الطرق الوزن الجزيئي للمطاط الطبيعى والنشأ ونترات السليلوز ووجد بأنها تتراوح بين (10000-40000). تعتبرهذه الخطوة أولى الدوافع التي أدت إلى الاعتقاد بفكرة وجود الجزيئات الكبيرة Macromolecules. ولم يتقبل العلماء في ذلك العصر إمكانية وجود مثل هذه الأوزان الجزيئية الكبيرة واعتبروا أنها أوزان غير صحيحة وفسروا أن السبب في ذلك هو أن قانون راؤولت لا ينطبق على حالات المحاليل الغروية .وبالتالى يمكن القول بأن من الأسباب التي دعت كيميائي ذلك العصر إلى رفض فكرة الجزيئات ذات الأوزان الكبيرة :أ) لم يمكن بالإمكان وضع حد فاصل بين الجزيئات الكبيرة والمواد الغروية لذلك اعتقد البعض أن المواد البوليمرية التي سميت بالجزيئات الكبيرة هي مواد غروية لا ينطبق على محاليلها قانون راؤولت.ب) فسر كبر وزنها الجزيئي على أساس تجمع فيزيائي للجزيئات الصغيرة، أي أن هذه المواد المعقدة تتركب من تجمع عدد كبير من جزيئات بسيطة في صورة مركبات متجمعة Associated Complex ترتبط فيها الجزيئات البسيطة بروابط الجذب الثانوية Secondary Forces. واقترح أن حجم هذه المركبات المتجمعة يصل إلى حجم الجسيمات الغروية (Colloidal Particles).فقد فسر مثلا الوزن الجزيئي للمطاط الطبيعى، الذي عرف صيغته الوضعية منذ عام (1826 ميلادية) (C5H8)، بأنه ناتج من تجمعات جزيئات الأيزوبرين(Isoprene)
في طعامه كالزيتون النباتية Oils والشحوم الحيوانية Fats واستعمل الراتنجات الطبيعية Natural Resins كأصماغ ولواصق منذ آلاف السنين كالصمغ العربي Arabic Gum والأصماغ الحيوانية والإسفلت الذي استخدم في طلاء القوارب
.لقد صنفت البوليمرات في القرن الثامن عشرضمن الغرويات Colloids , لأن الحالة الغروية في ذلك الوقت كانت معروفة بمثابة حالة مستقلة من حالات المادة إضافة إلى حالة السائلة والصلبة، وقد كان سبب هذا الاعتقاد الخاطىء أن معظم المواد الغروية تمتاز بأوزانها الجزيئية العالية مقارنة بالمواد الأخرى البسيطة، وبقى هذا المفهوم سائدًا حتى عام (1880 ميلادية) عندما اكتشف راؤولت Raoult وفانت هوف Vant Hoff طرقًا لتعيين الوزن الجزيئي فقد عين بهذه الطرق الوزن الجزيئي للمطاط الطبيعى والنشأ ونترات السليلوز ووجد بأنها تتراوح بين (10000-40000). تعتبرهذه الخطوة أولى الدوافع التي أدت إلى الاعتقاد بفكرة وجود الجزيئات الكبيرة Macromolecules. ولم يتقبل العلماء في ذلك العصر إمكانية وجود مثل هذه الأوزان الجزيئية الكبيرة واعتبروا أنها أوزان غير صحيحة وفسروا أن السبب في ذلك هو أن قانون راؤولت لا ينطبق على حالات المحاليل الغروية .وبالتالى يمكن القول بأن من الأسباب التي دعت كيميائي ذلك العصر إلى رفض فكرة الجزيئات ذات الأوزان الكبيرة :أ) لم يمكن بالإمكان وضع حد فاصل بين الجزيئات الكبيرة والمواد الغروية لذلك اعتقد البعض أن المواد البوليمرية التي سميت بالجزيئات الكبيرة هي مواد غروية لا ينطبق على محاليلها قانون راؤولت.ب) فسر كبر وزنها الجزيئي على أساس تجمع فيزيائي للجزيئات الصغيرة، أي أن هذه المواد المعقدة تتركب من تجمع عدد كبير من جزيئات بسيطة في صورة مركبات متجمعة Associated Complex ترتبط فيها الجزيئات البسيطة بروابط الجذب الثانوية Secondary Forces. واقترح أن حجم هذه المركبات المتجمعة يصل إلى حجم الجسيمات الغروية (Colloidal Particles).فقد فسر مثلا الوزن الجزيئي للمطاط الطبيعى، الذي عرف صيغته الوضعية منذ عام (1826 ميلادية) (C5H8)، بأنه ناتج من تجمعات جزيئات الأيزوبرين(Isoprene)
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق